Новини
Как ефикасното, мултипатогенно PCR тестване може да трансформира диагностиката
Статия от Nature и Seegene
Синдромните мултиплексни PCR тестове предлагат навременно и рентабилно решение в борбата с патогените – потенциално ключов инструмент, тъй като изменението на климата и други предизвикателства увеличават тежестта на инфекциозните заболявания.
„Нуждаем се от диагностични методи, които са по-бързи, надеждни и способни да откриват множество патогени едновременно“, обяснява Тай, който е един от получателите на безвъзмездни средства по програмата за отворени иновации Seegene за 2023–2024 г. „Също така трябва да гарантираме, че тези инструменти са широко достъпни и ефективно интегрирани в клиничните и лабораторните работни процеси.“
PCR тестовете, които придобиха световна слава по време на пандемията от COVID-19, намножават малки фрагменти от генетичен материал от патогени в проби до нива, които могат лесно да бъдат открити.
Seegene е компания за молекулярна диагностика, базирана в Сеул, Южна Корея, разработила технология за „синдромна мултиплексна PCR“, способна да открива до 14 патогена в един тест. Синдромните тестове на Seegene позволяват едновременно откриване на патогени и маркери за антибиотична резистентност, което помага на клиницистите да изберат най-подходящото антибиотично лечение без забавяне.
Ново проучване разкрива нарастваща заболеваемост от рак сред младите поколения
Неотдавнашно проучване, публикувано в The Lancet Public Health на 29 април 2025 г., установи, че милениалите и поколението X са изложени на значително по-високи нива на заболеваемост от 17 вида рак в сравнение с предишните поколения. Изследването, проведено от Американското общество за борба с рака, анализира данни за раковите заболявания през няколко десетилетия и показа, че хората, родени през 1990 г., са с два до три пъти по-висок риск от развитие на рак на панкреаса, бъбреците и тънките черва спрямо родените през 1955 г. Заболеваемостта от рак на ендометриума сред милениалите е нараснала с до 169%, а от рак на яйчниците – с 12%.
Ранното откриване играе ключова роля за подобряване на преживяемостта. Петгодишната относителна преживяемост при рак на гърдата в локализиран стадий достига 99%, докато при IV стадий е едва 32%. При колоректалния рак тя е около 90% в ранен стадий и спада до 13-15% в напредналите стадии.
Напредъкът в технологиите предлага решения чрез неинвазивни методи за скрининг. ДНК тестването на изпражненията демонстрира висока точност при откриване на ранния колоректален рак и предракови лезии. Проучване на BGI Genomics и болница Siriraj, публикувано в Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, потвърждава ефективността на мултитаргетното ДНК тестване като алтернатива на колоноскопията.
COLOTECT® е неинвазивен ДНК тест за фецес, разработен от BGI Genomics за откриване на колоректален рак (КРР) и предракови лезии. Той използва мултиплексна метилиране-специфична PCR (MSP) технология за проследяване на аномални ДНК-метилиращи биомаркери в КРР от проби на изпражненията. COLOTECT® има чувствителност от 88% за откриване на КРР и чувствителност от 46% за ранно откриване на напреднали аденоми – и двете от които превъзхождат конвенционалните фекални тестове.
Свържете се с нас за повече информация!
За първи път изпитайте силата на ДНК секвениране и метилиране в един работен процес за тартетно набогатяване за NGS
Agilent Avida Duo позволява профилиране както на ДНК, така и на метилиране oт една проба, без да е необходимо разделяне на пробата. Новаторския работен процес с висока производителност предлага възможности за мултиомика и изключителна прецизност, съкратено време за изпълнение и лесен начин на работа:
- Извършете таргетно набогатяване както на ДНК, така и за метилиране в една и проба, без разделяне на оригиналната проба или pre-capture PCR
- Преминете от пробата към секвенирането само в рамките на 8 часа
- Оптимизиран за използване с деградирали или low-input проби като cfDNA и FFPE
- Заедно или поотделно: китвете за ДНК и метилиране могат да бъдат поръчани отделно
Оптимизираното възстановяване на проби отключва максимални възможности
Avida химията е специално създадена, за да максимизира задържането и възстановяването на проби, като гарантира запазването на целостта на оригиналната проба.

Свържете се с нас за повече информация!
Проследяване на нагласите на болничните лидери относно източниците на HOB, превенцията и лечението
От Калвин Ю, MD, FIDSA, Вицепрезидент Медицински афери за Северна Америка
Клинични проучвания показват, че бактериемия с болнично начало и фалшиво позитивни хемокултури могат да имат значително въздействие върху резултатите, продължителността на болничния престой и разходите за грижи. Съществува голямо разнообразие от мнения относно водещите източници на HOB, но има консенсус, че различните източници на HOB са предотвратими или частично предотвратими. Тази дихотомия илюстрира защо HOB може да изглежда предизвикателство; без яснота относно основните му източници е трудно да се оптимизират усилията за превенция.
Като част от продължаващо партньорство, BD работи с Американската болнична асоциация (AHA), за да повиши осведомеността относно основните проблеми по отношение на HOB чрез проучване, проведено от AHA сред 200 ръководители на болници. AHA наскоро публикува резултатите от проучването, което разкрива възприятията за HOB.
Вижте цялата статия на следния линк:
https://news.bd.com/Tracking-hospital-leaders-attitudes-on-HOB-sources,-prevention-and-treatment
HPV тестване и генотипиране за скрининг на рак на маточната шийка
![]()
През февруари 2023 г., Seegene се срещна с д-р Марта дел Пино в Eurogin, водеща интернационална конференция, фокусирана върху човешки папиломен вирус (HPV) и свързани типове рак, за да обсъдят важността от тестване за HPV и генотипиране в новата парадигма за скрининг за рак на мотчната шийка.
Прочетете статията на следния линк, за да научите повече:
https://www.insideprecisionmedicine.com/sponsored/hpv-testing-and-genotyping-for-cervical-cancer-screening/






